無菌手術膜剝離強度測試詳解
來源：天氏庫力 發(fā)布日期
2020-08-28 瀏覽：
無菌手術膜是防止手術過程中細菌感染的重要環(huán)節(jié)，其粘性的大小是影響使用性能的重要因素，本文通過對無菌手術膜樣品剝離強度的測試，介紹了一種表征其粘性特征的試驗方法，通過對試驗原理、設備參數(shù)及適用范圍、試驗方法的描述，為監(jiān)控無菌手術膜的剝離強度提供參考。
背景：
無菌手術膜是指以聚氨酯、聚乙烯等薄膜為基底，通過在其表面涂覆醫(yī)用壓敏膠黏劑而制成的醫(yī)用材料，用于手術過程中貼在手術部位，以防止皮膚可能攜帶細菌的皮屑向手術創(chuàng)面彌散，阻止手術切口周圍皮膚深層的微生物遷移到皮膚表面并向手術切口傳播，從而防止手術切口感染。無菌手術膜的粘性是關乎其能否充分發(fā)揮上述功效的重要影響因素，這是因為若粘性較差，在手術過程中無菌手術膜與皮膚不能充分貼合，甚至出現(xiàn)分離，則會減弱無菌手術膜對皮屑及微生物的阻隔作用，甚至喪失該功能，同時還會給手術操作帶來不便，因此粘性是無菌手術膜的一項重要性能。
無菌手術膜
測試標準：
本次試驗過程依據的是YY 0852-2011《一次性使用無菌手術膜》標準中對剝離強度測試的相關規(guī)定B.3部分。
試驗樣品：
本文所采用的試驗樣品為某企業(yè)提供的無菌手術膜。
試驗設備：
本文以TS-20kg醫(yī)藥包裝性能測試儀為試驗設備對樣品進行測試，該設備由蘇州天氏庫力精密儀器有限公司自主研發(fā)生產。
TS-20kg醫(yī)藥包裝性能測試儀
試驗夾具：
無菌手術膜專用拉伸剝離夾具。
無菌手術膜專用拉伸剝離夾具
試驗原理：
剝離強度測試的是將無菌手術膜從不銹鋼板上剝離所需的力值。將無菌手術膜樣品粘貼在不銹鋼板上，試驗時試樣未固定的一端與不銹鋼板分別裝夾在設備的上、下夾具中，上夾具可以向上運動，下夾具固定不動，當上夾具按照設定的速度向上運動時，會帶動試樣從不銹鋼板表面剝離，過程中產生的力值被上夾具中配置的力值傳感器實時監(jiān)測并記錄，在試驗結束后根據監(jiān)測值計算并顯示試樣的剝離強度。
設備參數(shù)：
設備的測試量程為200 N，并可選擇性配置50 N、100 N、500 N，測試精度優(yōu)于0.5級，有效的保證了試驗結果的準確性；行程為600 mm；支持拉伸、壓縮雙向試驗模式，夾具的進程與返程速度均有6檔可供自由選擇，分別為10 mm/min、50 mm/min、100 mm/min、150 mm/min、200 mm/min、300 mm/min；限位保護、過載保護以及自動回位等智能配置，保證用戶的操作安全；一臺試驗機集成醫(yī)用器具、泡沫的剝離、壓縮、拉伸等十六種獨立的測試程序，為用戶提供了多種試驗項目選擇；采用了iDearTest最新研發(fā)的嵌入式計算機系統(tǒng)平臺，搭配最新的操作軟件，可實時保存試驗結果與報告。
試驗過程：
(1) 將樣品放置在22℃、60%RH的環(huán)境中狀態(tài)調節(jié)24 h后，從樣品表面裁取寬25.0 mm、長400 mm的試樣5片。
(2) 取1片試樣，撕掉保護層后，立即將試樣粘貼在不銹鋼板的中間部位，粘貼試樣的長度應至少為200 mm，試樣的兩邊與不銹鋼板的兩個長邊平行。用壓輥沿試樣的長度方向滾壓4次后，放置10 min。
(3) 將試樣與不銹鋼板的自由端分別裝夾在設備的上、下夾具中，設置試樣名稱、試樣寬度、試驗速度等參數(shù)信息，點擊試驗選項，試驗開始。設備顯示試樣剝離過程中的實時力值，并在試驗結束后報告試驗結果。
(4) 按照(2)、(3)中的步驟對剩余4片試樣進行測試。
試驗結果：
本次所測試5個試樣的試驗結果分別為5.314 N/25mm、6.076 N/25mm、5.904 N/25mm、5.731 N/25mm、6.008 N/25mm，樣品的剝離強度取5個試樣試驗結果的平均值，即為5.807 N/25mm。
結論：
粘性對于無菌手術膜的使用性能具有重要影響，而剝離強度是反映無菌手術膜粘性的指標之一。本文利用醫(yī)藥包裝性能測試儀對樣品的剝離強度進行測試，設備的操作簡單，智能化程度高，測試精度高，試驗過程數(shù)據清晰，從試驗結果來看，樣品的剝離強度為5.807 N/25mm，即剝離寬度25 mm的試樣需要力值5.807 N，則剝離每1 cm寬度所需的平均力為2.323 N，滿足標準中應不小于1.0 N的要求。
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【本文標簽】：手術膜剝離強度測試,手術膜粘性測試
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